A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o Emrelis (telisotuzumabe vedotina), um novo medicamento para o tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) em adultos. O fármaco é indicado para pacientes com câncer localmente avançado ou metastático, que possuem receptor do fator de crescimento epidérmico tipo selvagem e alta superexpressão da proteína c-Met, após terapia sistêmica anterior.
O Emrelis atua de forma seletiva, ligando-se à proteína c-Met nas células tumorais, o que permite a liberação de um agente que provoca morte celular direcionada. A aprovação foi baseada em um estudo que mostrou uma taxa de resposta objetiva de 29,2% entre os pacientes tratados. Para aqueles com alta superexpressão de c-Met, essa taxa foi de 34,5%, indicando respostas duradouras e benefícios clínicos significativos.
O câncer de pulmão é uma das principais causas de morte no mundo, com o CPCNP representando cerca de 85% dos casos. A Anvisa ressalta que pacientes com doença avançada enfrentam um prognóstico desfavorável e têm opções limitadas após quimioterapia e imunoterapia.
Além do Emrelis, a Anvisa também aprovou o Poherdy (pertuzumabe) para o tratamento de câncer de mama metastático e inicial, ampliando as opções terapêuticas disponíveis.
